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Keoxifene Informazioni generali Keoxifene - Farmacologia: Keoxifene si lega ai recettori per gli estrogeni, con conseguente espressione differenziale di geni multipli estrogeno-regolata in diversi tessuti. Keoxifene produce effetti simili agli estrogeni sul tessuto osseo, riducendo il riassorbimento dell'osso e aumentando la densità minerale ossea nelle donne in postmenopausa. Keoxifene antagonizza anche gli effetti degli estrogeni sul tessuto mammario e blocca uterotrophic risposte a estrogeni. Keoxifene per i pazienti Per un uso sicuro ed efficace di EVISTA, il medico deve informare i pazienti sui seguenti argomenti: Immobilizzazione del paziente: EVISTA deve essere interrotta almeno 72 ore prima e durante l'immobilizzazione prolungata (ad esempio post-chirurgica di recupero, prolungato riposo a letto), ed i pazienti devono essere avvisati di evitare restrizioni prolungati di movimento durante il viaggio a causa del maggior rischio di tromboembolia venosa eventi. Vampate di calore o vampate: EVISTA non è efficace nel ridurre le vampate di calore o vampate associate alla carenza di estrogeni. In alcuni pazienti asintomatici, vampate di calore possono verificarsi iniziare la terapia Evista. Altre misure preventive: I pazienti devono essere istruiti a prendere un supplemento di calcio e vitamina D, se l'assunzione giornaliera è inadeguata. esercizi con pesi dovrebbe essere considerato insieme con la modifica di alcuni fattori comportamentali, come il fumo di sigaretta, e / o il consumo di alcol, se esistono questi fattori. I medici dovrebbero istruire i loro pazienti a leggere il foglietto illustrativo del paziente prima di iniziare la terapia con EVISTA e rileggere ogni volta che la prescrizione si rinnova. Questa descrizione è adatto per Raloxifene principio attivo Keoxifene Interazioni Colestiramina: colestiramina provoca una riduzione del 60% l'assorbimento e entero bicicletta di raloxifene e non deve essere somministrato in concomitanza con Evista. Warfarin: La somministrazione concomitante di EVISTA e warfarin non è stata valutata in condizioni croniche. Tuttavia, 10% diminuzione del tempo di protrombina sono stati osservati in studi monodose. Se EVISTA viene dato in concomitanza con warfarin, il tempo di protrombina deve essere monitorato. Altri farmaci altamente legati alle proteine: Keoxifene è oltre il 95% legato alle proteine plasmatiche. In vitro, il raloxifene non ha influenzato il legame di warfarin, fenitoina o tamoxifene. Deve essere usata cautela quando EVISTA viene somministrato con altri farmaci altamente legati alle proteine, come clofibrato, indometacina, naprossene, ibuprofene, diazepam, e diazossido. Keoxifene Controindicazioni EVISTA è controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. EVISTA può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Negli studi di coniglio, l'aborto e un basso tasso di anomalie cardiache fetali (ventricolari difetti del setto) si sono verificati nei conigli a dosi ³ / kg (³ 0,04 volte la dose sulla base di superficie, mg / m 2), ed è stato osservato 0,1 mg idrocefalo nei feti a dosi ³10 mg / kg (³ 4 volte la dose umana basata sulla superficie, mg / m 2). Negli studi di ratto, ritardo dello sviluppo fetale e anomalie dello sviluppo (costole ondulate, cisti renali) si è verificata a dosi ³ 1 mg / kg (³0.2 volte la dose sulla base di superficie, mg / m 2). Il trattamento di ratti a dosi di 0,1 e 10 mg / kg (0,02 a 1,6 volte la dose umana basata sulla superficie, mg / m 2) durante la gestazione e l'allattamento effetti prodotti che includevano ritardato e interrotto il parto; ridotta sopravvivenza neonatale e lo sviluppo fisico alterato; riduzioni sesso e età-specifici in termini di crescita e cambiamenti nel contenuto ormone ipofisario; e diminuito le dimensioni del vano linfoide nella prole. A 10 mg / kg, raloxifene ne ha interrotto il parto che ha provocato la morte materna e la progenie e la morbilità. Effetti in prole adulta (4 mesi di età) inclusi ipoplasia uterina e riduzione della fertilità; tuttavia, è stata osservata nessuna patologia ovarico o vaginale. Il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto, se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco. EVISTA è controindicato nelle donne con storia attivi o passato di eventi tromboembolici venosi, inclusi la trombosi venosa profonda, embolia polmonare e trombosi venosa retinica. EVISTA è controindicato nelle donne notoriamente ipersensibili al raloxifene o ad altri componenti delle compresse. Questa descrizione è adatto per Raloxifene principio attivo Nome generico, Overdose, Half Life Keoxifene, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Keoxifene vedi anche
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