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Compresse levofloxacina indicazioni, side effects , avvisi , levofloxacin 500mg

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compresse levofloxacina Nome Generico: levofloxacina (LEE-Voe-FLOX-a-sin) Marca: Levaquin compresse levofloxacina sono associati ad un aumentato rischio di problemi al tendine. Questi includono dolore, gonfiore, infiammazione, e la possibile rottura dei tendini. Il rischio di problemi al tendine è maggiore nei pazienti di età superiore ai 60 anni, i pazienti che assumono corticosteroidi (ad esempio, prednisone), e in quelli che hanno ricevuto trapianto di rene, cuore o ai polmoni. Il tendine di Achille nella parte posteriore del piede / caviglia è più spesso colpita. Tuttavia, possono verificarsi anche problemi in altri tendini (ad esempio, nel braccio, mano o spalla). I problemi si possono verificare mentre si prende compresse levofloxacina o fino a diversi mesi dopo aver smesso di prenderlo. I segni di problemi al tendine possono includere dolore, dolore, arrossamento o gonfiore di un tendine o congiunto; lividi destra dopo un infortunio in una zona del tendine; udito o sensazione di un attimo o pop in un'area comune o tendine; o incapacità di muoversi o di sopportare il peso su un'area comune o tendine. Informi il medico immediatamente se si verifica uno di questi sintomi, mentre si prende compresse levofloxacina o entro alcuni mesi dopo aver smesso di prenderlo. compresse levofloxacina possono aggravare i problemi debolezza muscolare e la respirazione in pazienti con miastenia grave. Non prendere levofloxacina compresse se avete una storia di miastenia grave. compresse levofloxacina sono utilizzati per: Trattamento delle infezioni causate da batteri. Viene anche usato per prevenire o trattare l'antrace o peste in alcuni pazienti. compresse levofloxacina sono un antibiotico chinolonico. Funziona uccidendo batteri sensibili. NON utilizzare le compresse levofloxacina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di compresse levofloxacina oa qualsiasi altro antibiotico chinolonici (ad esempio, ciprofloxacina) si dispone di un certo tipo di battito cardiaco irregolare (prolungamento del QT, sindrome del QT lungo) o bassi livelli di potassio nel sangue avete una storia di miastenia grave sta assumendo alcuni antiaritmici (per esempio, amiodarone, procainamide, chinidina, sotalolo), asenapina, cisapride, nilotinib, o tetrabenazine Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare le compresse levofloxacina: Alcune condizioni mediche possono interagire con le compresse di levofloxacina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di diarrea grave o persistente, la sensibilità della pelle al sole, il diabete o glicemia alta, bassi livelli di zucchero nel sangue, bassi livelli di potassio nel sangue, dolore toracico, angina, problemi cardiaci (ad esempio, ingrossamento del cuore, insufficienza cardiaca), un attacco cardiaco, battito cardiaco irregolare, o se si dispone di un membro della famiglia con una storia di battito cardiaco irregolare (ad esempio, prolungamento del QT) Se si dispone di una infezione allo stomaco, problemi di cervello o del sistema nervoso, un aumento della pressione nel cervello, problemi dei vasi sanguigni del cervello, o una storia di convulsioni se avete una storia di ossa, problemi articolari o tendinee; artrite reumatoide; problemi al fegato; problemi ai reni o la funzione renale è diminuito; miastenia grave; problemi nervosi; o un cuore, rene, o trapianto di polmone se si partecipa a lavoro fisico faticoso o esercizio se si prendono tutte le medicine che possono aumentare il rischio di convulsioni. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci possono aumentare il rischio di convulsioni Alcuni medicinali possono interagire con le compresse di levofloxacina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Antiaritmici (per esempio, amiodarone, dofetilide, procainamide, chinidina, sotalolo), arsenico, asenapina, bepridil, clorochina, cisapride, citalopram, clozapina, crizotinib, dolasetron, domperidone, droperidolo, alofantrina, aloperidolo, iloperidone, imidazoli (ad esempio, fluconazolo, ketoconazolo ), macrolidi (ad esempio, eritromicina), maprotilina, metadone, nilotinib, ondansetron, paliperidone, pentamidina, fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), pimozide, quetiapina, Romidepsin, tacrolimus, telitromicina, tetrabenazina, toremifene, antidepressivi triciclici (ad esempio, nortriptilina), inibitori della tirosina chinasi (ad esempio, sunitinib), vandetanib, o ziprasidone perché il rischio di problemi cardiaci gravi, tra cui battito cardiaco irregolare, può essere aumentata Insulina o diabete orale farmaci (ad esempio, gliburide) perché il rischio di alta o bassa di zucchero nel sangue possono essere aumentate Corticosteroidi (ad esempio, prednisone) perché il rischio di problemi tendinei possono essere aumentati Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), perché il rischio di sanguinamento può essere aumentata farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene) o teofillina, perché il rischio di gravi effetti collaterali, tra cui convulsioni, può essere aumentata Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se compresse levofloxacina possono interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come utilizzare le compresse levofloxacina: Utilizzare compresse levofloxacina, come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Levofloxacina compresse viene fornito con un extra di foglio di informazioni sul paziente chiamato guida di medicinali. Leggere attentamente. Per saperne di nuovo ogni volta che si ottiene compresse levofloxacina ricaricate. Prendere levofloxacina compresse per via orale con o senza cibo. Si raccomanda di bere liquidi extra mentre sta assumendo compresse levofloxacina. Verificare con il proprio medico per le istruzioni. Non prendere un prodotto che ha magnesio, alluminio, calcio, zinco, ferro o in essa entro 2 ore prima o 2 ore dopo si prende compresse levofloxacina. Esempi di questi prodotti includono alcuni antiacidi, multivitaminici, quinapril, e calcio-fortificato succo d'arancia. Verificare con il proprio medico o il farmacista se si dispone di una domanda sul fatto che si dovrebbe separare compresse levofloxacina da un certo alimento o di un prodotto. Se contemporaneamente si assumono sucralfato o didanosina, non li prendere entro 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di compresse levofloxacina. Verificare con il proprio medico se avete domande. Levofloxacina compresse funziona meglio se si è preso al tempo stesso ogni giorno. Per eliminare completamente l'infezione, prendere levofloxacina compresse per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Da non perdere nessuna dose di compresse levofloxacina. Se si dimentica una dose di levofloxacina compresse, prenda il più presto possibile quando si ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una o più di 1 dose in 1 giorno. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare le compresse levofloxacina. Importanti informazioni di sicurezza: compresse levofloxacina possono provocare vertigini o sensazione di testa vuota. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare compresse levofloxacina con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. problemi nervosi nelle braccia, mani, gambe e piedi possono accadere nelle persone che assumono compresse levofloxacina. Questi problemi nervosi possono accadere subito dopo compresse levofloxacina sono avviati e possono essere permanenti. Chiamare immediatamente il medico se si hanno sintomi o problemi nervosi (ad esempio, non è in grado di gestire il calore o freddo, diminuzione della sensibilità del tatto, bruciore insolito, intorpidimento, formicolio, dolore o debolezza delle braccia, mani, gambe e piedi) . Levofloxacina tablet funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare le compresse levofloxacina per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di compresse levofloxacina può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Informi il medico immediatamente se si avverte dolore o gonfiore di un tendine o di debolezza o perdita dell'uso di una zona comune. Appoggiare la zona ed evitare di esercizio fino a quando ulteriori istruzioni dal proprio medico. compresse levofloxacina può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare lampade solari, cabine doccia solarium, e cercare di limitare il vostro tempo al sole. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Non ricevere un vaccino vivo (ad esempio, tifo) mentre si sta assumendo compresse levofloxacina. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino. I pazienti diabetici - compresse levofloxacina possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. compresse levofloxacina possono interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo compresse levofloxacina. Le prove di laboratorio, tra cui funzionalità epatica e renale e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di compresse levofloxacina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare compresse levofloxacina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti soprattutto problemi al tendine, battito cardiaco irregolare, e problemi al fegato. compresse levofloxacina deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 18 anni; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto i problemi articolari e tendinee. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei tablet levofloxacina durante la gravidanza. compresse levofloxacina si trovano nel latte materno. Non allattare al seno durante l'utilizzo di compresse levofloxacina. Possibili effetti collaterali di compresse levofloxacina: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; gas; mal di testa; nausea; disturbi del sonno. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione o della deglutizione, senso di oppressione al petto o alla gola, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); sanguinanti o catramosi sgabelli; dolore al petto; diminuzione o la minzione dolorosa; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, persistente mal di gola, tosse o inusuali; allucinazioni; incapacità di spostare o sopportare il peso su un'area comune o tendine; moderata o grave scottatura; umore o mentali modifiche (ad esempio, agitazione, confusione, depressione, nervosismo, ansia o peggioramento, paranoia, agitazione, insonnia); dolori muscolari o debolezza; incubi o peggioramento; dolore, dolore, arrossamento, gonfiore, debolezza, o lividi di un tendine o di un'area comune; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; diarrea grave o persistente; grave o persistente vertigini, stordimento, mal di testa, stanchezza o debolezza; mal di stomaco grave o persistente o crampi; mancanza di respiro o di problemi di respirazione; pensieri suicidi o azioni; sintomi di zucchero nel sangue alta o bassa (ad esempio, vertigini, svenimenti, respirazione veloce, vampate di calore, aumento della sudorazione, aumento della sete, la fame, o la minzione, disturbi visivi); sintomi di problemi al fegato (ad esempio, urine scure, perdita di appetito, feci pallide, mal di stomaco, nausea o vomito insolito, ingiallimento della pelle o degli occhi); tremori; ecchimosi o sanguinamento; vaginali, irritazione, o odori; visione modifiche (ad esempio, visione offuscata); dispnea. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione delle compresse levofloxacina: Conservare levofloxacina compresse a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere le compresse levofloxacina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su levofloxacina compresse, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. compresse levofloxacina devono essere utilizzato solo da parte del paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere levofloxacina compresse o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su levofloxacina compresse. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare alle compresse levofloxacina. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare compresse levofloxacina. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su levofloxacina

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PRODOTTI DI QUALITÀ LABORATORIOS Bernabò TOTALI I nostri primi passi: un inizio di buon auspicio Nel 1930, le aziende farmaceutiche nazionali commercializzati medicinali importati come prodotti finali. I farmaci sono stati prescritti come preparazioni magistrali. Nel 1934, Laboratorios Bernabò si è unito un gruppo di meno di 20 società argentine e internazionali dell'industria nazionale farmaceutica che commercializzati i loro prodotti nel paese. Fin dall'inizio, abbiamo fatto importanti contributi farmacologiche che sono stati i riferimenti chiave terapie clinici con prodotti come Dinergol® (farmaco digestivo), Inertil® (lassativo), Neurobone® (sedativo), Benzotrinal® (bocca-gola antisettico), Opolam ®, Suerobional®; Canteol® e molti altri. VERSO LA LEADERSHIP DEFINITIVA Nei decenni successivi, attraverso lo sviluppo costante, Laboratorios Bernabò è diventato un giocatore chiave nel argentino industria farmaceutica a causa del suo potenziale come società dedicata alla salute, lavorando a stretto contatto con i medici per sostenere e migliorare la qualità della vita. Nel corso degli anni, la struttura azienda si è evoluta e ora include reparti con risorse molto moderne, come ad esempio Controllo Qualità Assurance, produzione, controllo qualità, Microbiologia e Sperimentale e Farmacologia Clinica. Questo ci permette di continuare ad offrire medici e pazienti prodotti di provata efficacia, sicurezza e qualità garantita. Momenti chiave industriale e commerciale ATTIVITA 'apertura della compagnia di moderno impianto Inizialmente, Trimebutina, Procetofene, Loperamide e Albendazole sono stati sintetizzati. In seguito, sono stati aggiunti piroxicam, clenbuterolo, clebopride, oxatomide e ranitidina e molti altri. PRODUZIONE 1- E STUDIO DI FARMACI ATTIVI. Per oltre sei decenni, Laboratorios Bernabò ha sviluppato prodotti, come ad esempio Wilpan, Miopropan, Vorst, Gastec, Arteriosan e Amixen Inoltre, secondo gli standard nazionali e internazionali rigorosi. Tutto questo è possibile grazie al lavoro di un team altamente professionale di professionisti argentini con laurea in Biochimica, Farmacia, medici di Chimica, ingegneri chimici e tecnici chimici dedicati alla ricerca e determinare la produzione adeguata e processi analitici per ottenere i farmaci secondo le più recenti progressi in farmacologia. Tutto questo duro lavoro ci ha permesso di produrre farmaci che contengono: clenbuterolo, clebopride, piroxicam, oxatomide, flunarizina, Procetofen, ranitidina, metoclopramide e Loperamide, tra gli altri. 2- PHARMACOTECHNICAL ricerca e sviluppo di nuovi farmaci. La biodisponibilità è la velocità e il grado in cui un farmaco attivo entra nella circolazione generale, consentendo quindi l'accesso al sito di azione. Laboratorios Bernabo si concentra su studi di farmaco-tecnico di ingredienti attivi e inattivi per ottenere prodotti bioequivalenti. Pertanto, la qualità della forma e farmaceutiche fornisce al medico basi solide per ottenere l'effetto clinico desiderato. De esta manera, la calidad de la droga o Principio Activo, sumada a la calidad de su forma Farmacéutica - comprimido, cápsula, ampolla, sospensione, Supositorio, etc.- otorga al terapeuta basi sólidas para, atendiendo un Una adecuada dosificación, Obtener los efectos CLINICOS deseados y necesarios para el enfermo. 3- prodotti leader Laboratorios Bernabo produce attualmente 93 prodotti farmaceutici ?? in 163 presentazioni. Essi sono classificati secondo le seguenti linee terapeutiche: Medicina: - Gastroenterologia - Cardiologia - Reumatologia - Psichiatria - Malattie infettive - delle vie respiratorie - Urologia - Flebologia - Prevenzione Odontoiatria: - cura del cavo orale - Analgesici - Antinfiammatori - Antibiotici - forniture per dentisti 4- UN NUOVO E CORRENTE FARMACOTERAPEUTICA CONTRIBUTO: la creazione di un dipartimento flebologico FARMACOLOGIA E THERAPEUTICS. Basato sull'utilizzo di nuova tecnologia che offre vantaggi scientifici e commerciali competitive, nel 2004 Laboratorios Bernabo introdotto per la comunità medica, in particolare gli specialisti flebologia, la nuova linea di nove prodotti flebologici in 14 presentazioni. 5- alleanze strategiche con importanti aziende internazionali. Nel 2000 Laboratorios Bernabo consolidato un'alleanza commerciale con SANKYO Co. Ltd. seconda più grande azienda farmaceutica in Giappone, per commercializzare Oxeno ?? loxoprofen sodio un / agente anti-infiammatorio analgesico. Oxeno, l'unico farmaco di questo tipo in Argentina, è un profarmaco danneggiare significativamente meno gastrica rispetto ad altri agenti anti-infiammatori. Nel 2004, Laboratorios Bernabò stipulato un'alleanza strategica con Laboratoires Expanscience, della Francia al mercato, in Argentina, PIASCLEDINE® 300, un agente anti-artrosi con un meccanismo unico e multiplo di azione che ripristina la cartilagine danneggiata. Questo meccanismo di azione, efficacia e sicurezza è supportato da un grande corpo di prove sperimentali e cliniche. 6- PROMOZIONE MEDICO. Laboratorios Bernabo promuove i suoi nuovi prodotti farmaceutici attraverso un corpo dedicato di agenti a livello nazionale (città di Buenos Aires e 11 filiali regionali e provinciali), pubblicità su riviste scientifiche, studi clinici e articoli, aggiornamenti sulla nosologia e la gestione della malattia, si è concentrata sui vantaggi hanno contribuito da nuovi farmaci, la discussione e lo scambio di dati sulla farmacologia e terapie in incontri nazionali ed internazionali. Questo significa che i nostri prodotti sono sicuramente promossi sulla base di principi etici e scientifici. 7- CONTINUA FORMAZIONE MEDICA Laboratorios Bernabo dà anche un sostegno finanziario alle attività scientifiche, programmi educativi, eventi medici e incontri, oltre a concedere borse di studio. Su richiesta, Laboratorios Bernabò fornisce informazioni bibliografiche attraverso il suo Sito web, SAB programma (Servizio bibliografici) e la sua BMCI ?? Biblioteca Miopropan Colon Irritable - (Miopropan / Colon Irritabile Sindrome Library). Il nostro impegno per odontoiatria nel fine degli anni '60, le aziende farmaceutiche ha promosso i loro prodotti con lo stesso materiale grafico sia per i medici e dentisti. Trentasei anni fa, Laboratorios Bernabò ha creato una forza vendita dedicata al mercato odontoiatrico e un reparto diretto esclusivamente a soddisfare le esigenze dei dentisti e dei pazienti. Uno dei primi prodotti era Papasine. un agente antimicrobico efficace. Oggi, nel nuovo millennio, Laboratorios Bernabò è la più grande forza di vendita che i dentisti in tutto il paese e un dipartimento scientifico-odontoiatria con un team qualificato di dentisti, biochimici, farmacisti e la produzione, la qualità e il personale amministrativo dettagli. 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Levotas OZ (250 + 500) - Levofloxacin - tablet viene utilizzato per la sinusite acuta. esacerbazione acuta di bronchite cronica. Polmonite acquisita in comunità. Infezioni delle vie urinarie, tra cui pielonefrite. Infezioni della pelle e dei tessuti molli. Levotas OZ (250 + 500) - Levofloxacin - Tablet è realizzato da Intas Laboratories Pvt Ltd Il compostion è levofloxacina: costa circa Rs.8.45 in India Effetti collaterali noti di Levotas OZ (250 + 500) - Levofloxacin - Tablet Le reazioni nausea, diarrea, costipazione, cefalea, insonnia, sito inj (IV). Ophthalmic riduzione transitoria nella visione, bruciore oculare, dolore oculare o sensazione, mal di testa, febbre. faringite, fotofobia. Anafilassi. Confrontare il prezzo di altri farmaci simili contiene lo stesso farmaco generico - Levotas OZ (250 + 500) Levofloxacina. L'utilizzo di Levotas OZ (250 + 500) - Levofloxacin - Tablet sinusite acuta. esacerbazione acuta di bronchite cronica. Polmonite acquisita in comunità. Infezioni delle vie urinarie, tra cui pielonefrite. Infezioni della pelle e dei tessuti molli. Quando non usare Levotas OZ (250 + 500) - Levofloxacin - Tablet Ipersensibilità. Epilessia, la storia di disturbi tendinei nei bambini o negli adolescenti in crescita. Attenzione quando si utilizza Levotas OZ (250 + 500) - Levofloxacin - Tablet Clostridium difficile malattie associate, tendiniti. I pazienti predisposti a convulsioni. Pazienti con insufficienza renale. La prevenzione di fotosensibilizzazione. La storia di prolungamento dell'intervallo QT, disturbi elettrolitici non corretti. Gravidanza, allattamento e anziani. Fabbricato da Intas Laboratories Pvt Ltd Tipo di medicina

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Maggiori informazioni su Carbonato di Calcio Marchi degli Stati Uniti Alcalak [OTC]; Alka-Mints & reg; [OTC]; Amitone & reg; [OTC]; Calcarb 600 [OTC]; Calci-Chew & reg; [OTC]; Calci-Mix & reg; [OTC]; Cal-Gest [OTC]; Cal-Menta [OTC]; Caltrate & reg; 600 [OTC]; Chooz & reg; [OTC]; Florical & reg; [OTC]; Mylanta & reg; Bambini [OTC]; Nephro-Calci & reg; [OTC]; Os-Cal & reg; 500 [OTC]; Oysco 500 [OTC]; OYST-Cal 500 [OTC]; Titralac ™ [OTC]; Titralac ™ Extra Strength [OTC]; Tums & reg; [OTC]; Tums & reg; 500 [OTC]; Tums & reg; E-X [OTC]; Tums & reg; Extra Strength Sugar Free [OTC]; Tums & reg; Liscio Sciogliere [OTC]; Tums & reg; Ultra [OTC] Generico Disponibile Sì: capsule Esclude Canadian Marchi Apo-Cal & reg; ; Calcite-500; Caltrate & reg; ; Os-Cal & reg; Uso Come un antiacido, e il trattamento e la prevenzione della carenza di calcio o iperfosfatemia (ad esempio, l'osteoporosi, osteomalacia, lieve insufficienza renale / moderata, ipoparatiroidismo, osteoporosi post-menopausale, rachitismo); è stato utilizzato per legare il fosfato Implicazioni di gravidanza I dati disponibili suggeriscono un utilizzo sicuro durante la gravidanza e l'allattamento. Controindicazioni Ipercalcemia, calcoli renali, ipofosfatemia Avvertenze / Precauzioni L'assorbimento del calcio carbonato è compromessa in acloridria (comune negli anziani - usare il sale si alternano, amministrare con il cibo); amministrazione è seguito da un aumento della secrezione di acido gastrico entro 2 ore dalla somministrazione; mentre ipercalcemia e ipercalciuria possono derivare quando gli importi di sostituzione terapeutici sono dati per periodi prolungati, sono più probabilità di verificarsi nei pazienti che ricevono hypoparathyroid alte dosi di vitamina D Reazioni avverse Sistema nervoso centrale: cefalea Endocrino & amp; metabolica: Ipofosfatemia, ipercalcemia Gastrointestinale: costipazione, effetto lassativo, rimbalzo acido, nausea, vomito, anoressia, dolori addominali, xerostomia, flatulenza Varie: Il latte-alcali sindrome ad altissima, somministrazione cronica e / o insufficienza renale (mal di testa, nausea, irritabilità e debolezza o alcalosi, ipercalcemia, insufficienza renale) Sovradosaggio / Tossicologia Acuti singoli ingestioni di sali di calcio possono produrre lievi disturbi gastrointestinali, ma ipercalcemia o altre manifestazioni tossiche sono estremamente improbabile Il trattamento è di supporto Interazioni farmacologiche calcio-antagonisti (ad esempio, verapamil) effetti possono essere diminuiti; monitorare la risposta. Levotiroxina: carbonato di calcio (ed eventualmente altri sali di calcio) possono diminuire l'assorbimento T4; dosaggio separato dal levotiroxina almeno 4 ore Polistirene sulfonato: Potassio vincolante capacità è ridotta; evitare l'uso concomitante. Tetraciclina, atenololo (e potenzialmente altri beta-bloccanti), ferro da stiro, antibiotici chinolonici, alendronato, fluoruro di sodio, e l'assorbimento dello zinco è notevolmente diminuito; volte Space Administration. I diuretici tiazidici possono causare ipercalcemia; monitorare la risposta. Può potenziare la tossicità digossina. Alte dosi di calcio con diuretici tiazidici possono provocare la sindrome latte-alcali e ipercalcemia. Etanolo / Nutrizione / Herb Interazioni Etanolo: Evitare di etanolo (può aumentare il rischio di osteoporosi). Cibo: Il cibo può aumentare l'assorbimento del calcio. Il calcio può diminuire l'assorbimento del ferro. Bran, cibi ricchi di ossalati, o cereali integrali possono ridurre l'assorbimento del calcio. Stabilità incompatibilità commistione includono carbonati, fosfati, solfati, tartrati Meccanismo di azione Come integratore alimentare, usato per prevenire o trattare bilancio negativo del calcio; nell'osteoporosi, aiuta a prevenire o diminuire il tasso di perdita di massa ossea. Il calcio in sali di calcio moderati nervi e le prestazioni muscolari e permette normale funzione cardiaca. Anche usato per trattare l'iperfosfatemia in pazienti con insufficienza renale in stadio avanzato, combinando con fosfato dietetico per formare fosfato di calcio insolubile, che viene escreto nelle feci. Sali di calcio, come gli antiacidi neutralizzano l'acidità gastrica con conseguente aumento gastrica un pH bulbo duodenale; essi inoltre inibiscono l'attività proteolitica della peptica se il pH è aumentato & gt; 4 e aumentano il tono dello sfintere esofageo. Farmacodinamica / Cinetica Assorbimento: Richiede la vitamina D; minimal a meno cronica, alte dosi sono date; calcio viene assorbito in solubile, forma ionizzata; solubilità del calcio è aumentato in ambiente acido Distribuzione: Croci placenta; entra il latte materno L'escrezione: Principalmente feci (come calcio non assorbita); urine (20%) Dosaggio Orale (dosaggio è in termini di calcio elementare): Dietary Reference Intake: 0-6 mesi: 210 mg / die 7-12 mesi: 270 mg / die 1-3 anni: 500 mg / giorno 4-8 anni: 800 mg / die 9-18 anni: 1300 mg / die 19-50 anni: 1000 mg / giorno 51 anni: 1200 mg / giorno Femminile: Gravidanza: come per gli adulti, maschio / femmina Femminile: Lactating: come per gli adulti, maschio / femmina Ipocalcemia (dose dipende dalle condizioni cliniche e il livello di calcio nel siero): Dose espresso in mg di calcio elementare Neonati: 50-150 mg / kg / die in 4-6 dosi divise; non superare 1 g / giorno Bambini: 45-65 mg / kg / die in 4 dosi frazionate Adulti: 1-2 g o più / die in 3-4 dosi divise integrazione alimentare: 500 mg a 2 g diviso 2-4 volte / die Antiacidi: dosaggio in base alla capacità di acido neutralizzante di prodotto specifico; generalmente, 1-2 compresse o 5-10 ml ogni 2 ore; massimo: 7000 carbonato di mg di calcio per 24 ore; specifica etichettatura dei prodotti deve essere consultato Adulti & gt; 51 anni: Osteoporosi: 1200 mg / giorno Aggiustamento posologico nell'insufficienza renale: Clcr & lt; 25 mL / minuto: aggiustamenti di dosaggio possono essere necessarie a seconda dei livelli sierici di calcio Intervallo di riferimento calcio sierico: 8,4-10,2 mg / dL: Monitorare i livelli di calcio nel plasma se si utilizza sali di calcio come integratori di elettroliti per carenza A causa di una scarsa correlazione tra il calcio sierico ionizzato (gratuito) e calcio sierico totale, in particolare negli stati di bassi livelli di albumina o di squilibri acido / base, si raccomanda la misurazione diretta di calcio ionizzato In basso Stati albumina, il calcio sierico totale corretto può essere stimata da: rettificato di calcio = calcio sierico totale complessivo + 0,8 (4,0 - misurata albumina sierica) Interazioni di prova Aumento di calcio (S); diminuzione di magnesio Problemi alimentari Come integratore alimentare, dovrebbe essere data con i pasti per aumentare l'assorbimento. Può diminuire l'assorbimento del ferro, così dovrebbe essere somministrato 1-2 ore prima o dopo la supplementazione di ferro; Limitare l'assunzione di con crusca, gli alimenti ricchi di ossalati o cereali integrali, che possono diminuire l'assorbimento del calcio. Educazione del paziente Orale: Seguire le istruzioni per il dosaggio. Prendete con un bicchiere pieno d'acqua o succo di frutta 1-2 ore prima di eventuali integratori di ferro e 1-3 ore dopo i pasti o altri farmaci. Evitare l'alcool, altre antiacidi, caffeina o altri integratori di calcio, salvo approvazione da prescrittore. Si può verificare la stitichezza (maggiore esercizio fisico, fluidi, fibra, o frutto può aiutare) o secchezza delle fauci (losanghe succhiare o caramelle può aiutare). Segnala gravi, disturbi gastrointestinali irrisolti e inusuale responsabilità emotiva (sbalzi di umore). Gravidanza precauzione: Informare prescrittore se si è o ha intenzione di iniziare una gravidanza. Implicazioni di cura Monitorare i livelli sierici di calcio Informazioni aggiuntive 20 mEq di calcio / g; 400 mg di carbonato di calcio elementare / g di calcio (40% calcio elementare) Considerazioni cardiovascolari Ipercalcemia è evidente sul ECG accorciando dell'intervallo QT e, eventualmente, allungamento dell'intervallo PR. Ipocalcemia provoca prolungamento dell'intervallo QT. Questo prolungamento è dovuto al prolungamento del segmento ST; le onde T rimangono invariati. Tuttavia, in grave ipocalcemia, onde T possono essere invertiti. Si noti che solo ipocalcemia e ipotermia allungano il segmento ST senza alterare la durata dell'onda T. Ipocalcemia può anche presentare clinicamente con spasmo del muscolo scheletrico. Salute dentale: Effetti sulla trattamento dentale evento chiave negativo (s) relativi a un trattamento odontoiatrico: xerostomia (normale flusso salivare riprende dopo la sospensione). Salute dentale: vasocostrittore / Precauzioni anestetico locale Non si hanno informazioni da richiedere particolari Salute mentale: Effetti sulla stato mentale Può raramente produrre irritabilità Salute mentale: Effetti sulla trattamento psichiatrico Forme di dosaggio Calci-Mix & reg ;. 1250 mg [equivalenti a calcio elementare 500 mg] Florical & reg ;. 364 mg [equivalenti a elementale calcio 145,6 mg; contiene sodio fluoruro di 8,3 mg] Polvere: 1600 mg / cucchiaino da tè (960 g) Sospensione, orale: 1250 mg / 5 ml (5 ml, 500 ml) [equivalente a calcio elementare 500 mg / 5 ml; sapore di menta] Tablet: 1250 mg [equivalente a calcio elementare 500 mg]; 1500 mg [equivalenti a calcio elementare 600 mg] Calcarb 600, Caltrate & reg; 600, Nephro-Calci & reg ;. 1500 mg [equivalenti a calcio elementare 600 mg] Florical & reg ;. 364 mg [equivalenti a elementale calcio 145,6 mg; contiene sodio fluoruro di 8,3 mg] Os-Cal & reg; 500, 500 Oysco, OYST-Cal 500: 1250 mg [equivalente a calcio elementare 500 mg] Tablet, masticabile: 500 mg [equivalenti a calcio elementare 200 mg]; 650 mg [equivalenti a calcio elementare 260 mg]; 750 mg [equivalenti a calcio elementare 300 mg] Alcalak: 420 mg [equivalente a calcio elementare 168 mg] Alka-Mints & reg ;. 850 mg [equivalenti a elementale di calcio 340 mg; gusti assortiti e menta] Amitone & reg ;. 420 mg [equivalenti a elementale di calcio 168 mg; sapore di menta] Cal-Gest: 500 mg [equivalente a calcio elementare 200 mg] Calci-Chew & reg ;. 1250 mg [equivalente a elementale di calcio 500 mg; ciliegia, aromi di limone, arancia e] Cal-Menta: 650 mg [equivalenti a calcio elementare 260 mg; sapore di menta] Chooz & reg ;. 500 mg [equivalenti a elementale di calcio 200 mg; contiene fenilalanina] Mylanta & reg; Bambini: 400 mg [equivalenti a elementale di calcio 160 mg; bubble gum sapore] Os-Cal & reg; 500: 1250 mg [equivalente a elementale di calcio 500 mg; sapore bavarese] Titralac ™: 420 mg [equivalenti a elementale di calcio 168 mg; senza zucchero; sapore di menta] Titralac ™ Extra Strength: 750 mg [equivalenti a elementale di calcio 300 mg; senza zucchero; sapore di menta] Tums & reg ;. 500 mg [equivalenti a elementale di calcio 200 mg; frutta assortiti (contiene Tartrazina) e menta piperita sapori] Tums & reg; E-X: 750 mg [equivalenti a elementale di calcio 300 mg; frutta assortiti (contiene tartrazina), miscela fresca, frutta tropicale assortiti, Wintergreen (contiene tartrazina) e sapori di bacche assortiti] Tums & reg; Extra Strength Sugar Free: 750 mg [equivalenti a elementale di calcio 300 mg; senza zucchero; contiene fenilalanina & lt; 1 mg / compressa; arancio sapore crema] Tums & reg; Smooth Sciogliere: 750 mg [equivalenti a elementale di calcio 300 mg; frutta assortiti (contiene Tartrazina) e menta piperita sapori] Tums & reg; Ultra & reg ;. 1000 mg [equivalente a elementale di calcio 400 mg; menta assortito, frutti di bosco assortiti, e frutti di bosco assortiti tropicale (contiene Tartrazina) sapori] Riferimenti Bauwens SF, Drinka PJ, Boh LE, "Patogenesi e gestione di primaria Osteoporosi," Clin Pharm. 1986 5: 639-59. "Dietary Reference Intakes per calcio, fosforo, magnesio, vitamina D, e fluoruro comitato permanente per la valutazione scientifica dei Dietary Reference Intakes, Food and Nutrition Board, Institute of Medicine,." National Academy of Sciences, Washington, DC: National Academy Press , 1997. Disponibile all'indirizzo: http://www. nap. edu. Heaney RP, Recker RR, e Saville PD, "Modifiche della menopausa in calcio Equilibrio Rappresentazione", J Clin Lab Med. 1978 92 (6): 953-63. Mokhlesi B, Leikin JB, Murray P, et al, "Adult Tossicologia in Critical Care: Parte II: Avvelenamenti specifici," Chest. 2003 123 (3): 897-922. NIH Consensus Conference ", l'assunzione di calcio ottimale", JAMA. 1994 272 (24): 1942-8. Recker RR, "l'assorbimento del calcio e acloridria," N Engl J Med. 1985 313 ​​(2): 70-3. Nomi internazionali di marca Adcal & reg; (GB); Additiva calcio & reg; (PL); Adiecal & reg; (IT); Antiacido & reg; (RO); Apo-Cal & reg; (CA); Bica & reg; (AR); Bo-Ne-Ca & reg; (TH); CACIT & reg; (BE, GB, IE, IT, NL); Cal 500 & reg; (BD); Cal-Aid & reg; (IN); Calbisan & reg; (IT); Calcanate & reg; (TH); Cal-Car & reg; (IT); Calcefor Cap & reg; (CL); Calcefor & reg; (CL); Calci-Chew & reg; (ESSERE); Calcichew & reg; (CZ, FI, GB, IE, LU); Calci-Chew & reg; (NL); Calcichew & reg; (RO); Calcidia & reg; (FR); Calcidose & reg; (FR); Calcidrink & reg; (GB); Calcifar & reg; (PL); Calcigamma & reg; (DE); Calci-GRY & reg; (DE); Calcii Carbonatis & reg; (SI); Calcii-Min & reg; (BG); Calcimagon & reg; (DE); Calcimed & reg; (DE, TR); Calcimore & reg; (I L); Calcio 20 Madariaga & reg; (ES); Calcio 500 & reg; (AR); Calcio 520 MG & reg; (CL); Calcio 600 MK & reg; (CO); Calcio Base Dupomar & reg; (AR); Calcio di base Vent-3 & reg; (AR); Calcio Carbonato EG & reg; (IT); Calcio Chiesi & reg; (IT); Calciodie & reg; (IT); Calcio GNR & reg; (IT); Calcio MS Beta & reg; (CL); Calcional & reg; (AR); Calciopi & amp; ugrave; & Reg; (IT); Calcioral & reg; (PT); Calcio Savio & reg; (IT); Calcio Vannier & reg; (AR); Calciprat & reg; (FR); Calcitab & reg; (PT); Calcite-500 (CA); Calcitridin & reg; (DE); Calcitugg & reg; (SE); Il calcio AL & reg; (DE); Calcio beta & reg; (DE); Il calcio Bruis & reg; (NL); Calciumcarbonat & reg; (DE); Calciumcarbonat-Dial & reg; (A); Carbonato di calcio & reg; (CZ); Calciumcarbonat Fresenius & reg; (CH, DE); Calciumcarbonat-Nefro & reg; (DE); Calcio-Carbonat Salmon Pharma & reg; (CH); Calciumcarbonat Sert & amp; uuml; rner & reg; (DE); Calcio Dago-Steiner & reg; (DE); Il calcio dura & reg; (DE); effervescens calcio & reg; (PL); Il calcio Factor & reg; (CL); Calcio & reg; (GB, PL, TH); Il calcio Genericon & reg; (A); Il calcio Heumann & reg; (DE); Il calcio Hexal & reg; (DE, RO); Il calcio Nycomed & reg; (CZ); Il calcio Pharmavit & reg; (HU); Calcio-Phosphatbinder Bichsel & reg; (CH); Calcio-Sandoz & reg; (IN); Il calcio S. Med & reg; (A); Il calcio Stada & reg; (DE); Il calcio Upsavit & reg; (BG); Il calcio Verla & reg; (DE); calcio von ct & reg; (DE); Calcivorin & reg; (CL); Calcopan & reg; (AR); Caldoral & reg; (CO); Calma & reg; (IT); Calperos & reg; (CH, FR, PL); Calprimum & reg; (FR); Calsan & reg; (BR, MX); Calsuba & reg; (ZA); Calsum & reg; (TH); Cal-Sup & reg; (NZ, SG); Caltab & reg; (TH); Caltrate & reg; (AU, BR, CA, CO, FR, IE, MX, PL, SG); Caosina & reg; (ES); Caprimida & reg; (CL); Carbocalc & reg; (TH); Carbo & reg; (IT); Carbonato cálcico & reg; (CL); Carbonato di calcio & reg; (CO); Carbosint & reg; (IT); Carbotop & reg; (IT); Cavirox & reg; (AR); CC-Nefro & reg; (DE); Cimascal & reg; (ES); Citrical & reg; (GB); Densical & reg; (ES, FR); Dical D & reg; (CL); Dreisacarb & reg; (AT, DE); ELCAL & reg; (CL); ELCAL Forte & reg; (CL); Eucalcic & reg; (FR); Fixical & reg; (FR); Fortica & reg; (TH); Frubiase & reg; (ESSERE); FructiCal & reg; (PL); Hermes Biolectra calcio & reg; (ESSERE); Idracal & reg; (IT); Iroviton calcio & reg; (A); Kalcidon & reg; (FI, SE); Kalcijev Karbonat & reg; (HR, SI); Kalcij-Karbonat & reg; (HR); Kalcijum Karbonat & reg; (YU); Kalcipos & reg; (FI, SE); Kalcitena & reg; (SE); Levucal & reg; (CL); L & amp; ouml; Scalcon & reg; (DE); Lubical & reg; (IT); Mastical & reg; (ES); Maxicalc & reg; (BR); Maxi-calc & reg; (CH); Maxi-Kalz & reg; (AT, CZ); Megacal & reg; (CO); Metocal & reg; (IT); Mylanta Pocket & reg; (AR); Natecal & reg; (BR, ES); Natecal D & reg; (BR); Nefro-Carbonat & reg; (TR); Orocal & reg; (MC); Os-Cal & reg; (BR, CA); Ospur Ca & reg; (DE); Osteo-Calcio & reg; (ESSERE); Osteocal & reg; (CO, FR); Osteomin & reg; (MX); Osteoplus & reg; (DE); Ostocal & reg; (BD); Oystercal & reg; (JO, RO); Pérical & reg; (FR); Pharcal & reg; (TH); Pluscal & reg; (AR); Prima-cal & reg; (TH); Raffo-Ca & reg; (AR); Recal & reg; (IT); Remegel & reg; (GB); Rubracal & reg; (AR); Salicalcium & reg; (IT); Sandocal & reg; (BD); Savecal & reg; (IT); Steocar & reg; (ESSERE); Il calcio Tetesept & reg; (A); Titralac & reg; (GB, NO, NZ); Top Calcio & reg; (IT); Tums & reg; (AR, AU, IL, PT, ZA); Tums E-X & reg; (I L); Tums Ultra & reg; (I L); Ultracalcium & reg; (AR); Unical & reg; (IT); Upsavit calcio & reg; (YU); Vicalvit & reg; (PL); Vic & reg; (I L); Vitacalcin & reg; (PL); Vivural & reg; (DE)

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A proposito di Heska Corporation Heska Corporation (NASDAQ: HSKA) è dedicato a perfezionare e sostenere la tecnologia ei servizi di base che hanno un impatto veramente la qualità della cura degli animali e contribuire a garantire risultati positivi per i veterinari e dei loro pazienti. Heska è stato creato da professionisti veterinari per i professionisti veterinari. Il nostro impegno ai clienti è di stare dietro la scienza del suono, seguendo le migliori pratiche mediche. linea di avanzamenti diagnostici e di imaging di Heska: State-of-the-art chimica, ematologia, e il gas del sangue & amp; sistemi elettrolitici, così come a passo singolo filaria, primi healthscreens renali, test allergologici e trattamento di allergia. Heska porta anche il modo con il più recente HD radiografia digitale, ultrasuoni digitale, e le tecnologie di imaging PACS da Cuattro. Aiutiamo le pratiche veterinarie scoprire le soluzioni di prodotto giusto per i loro clienti e pazienti; migliorare la cura del paziente, la produttività e la redditività. La sede centrale di Heska sono a Loveland, Colorado. Forniamo i nostri prodotti e servizi a livello globale con uffici negli Stati Uniti, in Europa e centri di distribuzione in tutto il mondo. Il nostro obiettivo è la salute e il benessere degli animali da compagnia e le persone che li amano; lavorando a stretto contatto con i nostri clienti per le soluzioni più innovative in un settore in continua evoluzione. Si prega di visitare i nostri siti web a www. heska. com e vet. cuattro. com per ulteriori informazioni. aperture attuali Austin, Texas, Stati Uniti San Antonio, Texas, Stati Uniti

Meditazione # 19 - erythrox , erythrox

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MEDITAZIONE # 19 Le giornate si stanno allungando. Ogni giorno ora sorge il sole un po 'più alto, e la luce indugia un po' di più. Così ogni giorno possiamo rafforzare il nostro carattere; ogni giorno siamo in grado di aprire il nostro cuore un po 'di più per la luce della verità, e permettere al sole di giustizia a brillare più altamente nella nostra mente. Il sole non aumenta di volume o intensità, ma la terra gira verso di essa, e ricevere di più a quanto pare. Tutto ciò che vi è di verità e del bene è ora. Non aumentare o diminuire, ma come si gira verso di essa riceviamo del suo splendore e di beneficenza in sempre maggiore abbondanza e potenza. Come le abilità artigianali acquisire modellare gli articoli del suo mestiere per tutti i giorni e diligente pratica con i suoi strumenti, in modo da fare si acquisiscono abilità nel modellare buone azioni per tutti i giorni e diligente pratica della verità. È possibile acquisire la verità solo con la pratica. Condividi questo: Come questo: Correlata Autore: erythrox Sono un ragazzo fresco, facile andare, mi piace ascoltare musica e letture. Mi piace anche la gente motivanti, aiutandoli a sviluppare le proprie potenzialità nascoste. Visualizza tutti i messaggi di erythrox 4 pensieri su & ldquo; MEDITAZIONE # 19 & rdquo;

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Het kan Schadelijk zijn voor het Uso van Afugin in het Geval u Worden porta getroffen en hebben een Korte Geschiedenis geassocieerd incontrato nier - di zelfs ziekten in de Leva, de mens dell'immunodeficienza pathogeen (HIV), di zelfs verkregen immunodeficiëntie symptomen (AIDS), Nier - di zelfs ziekten a de liver. Â Queen: Wat zijn precies Afugin negatieve effecten? De: Afugin biedt de typische negatieve effecten bijvoorbeeld: Buik ongemak, Jeuk, diarree, vermoeidheid, nel raggio di smaak zelfs gebrek aan smaak. 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Questo sito vi offre l'opportunità di saperne di più su l'Associazione filippina di tecnologi - USA medici Northern California capitolo . L'Associazione filippina di tecnologi medici Northern California capitolo ( PAMETNorCal ) è una organizzazione senza scopo di lucro costituita nel 1989 con lo scopo di aiutare stranieri addestrati gli scienziati di laboratorio clinico passano il loro esame di licenza CLS e regolare per l'impostazione qui negli Stati Uniti laboratorio clinico . Migliori Carriere 2011 : tecnico di laboratorio Come uno dei 50 migliori carriere del 2011 , questo dovrebbe avere una forte crescita nel prossimo decennio . Pubblicato : 6 Dicembre 2010 Con Kirk Shinkle ( U. S.News & amp; World Report )

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Metoprololo metabolizzatori lenti del CYP2D6 ( 2% altre popolazioni) hanno diverse volte le concentrazioni plasmatiche metoprololo più elevate. Usa: indicazioni riportate in etichetta Angina (formulazioni orali): trattamento a lungo termine di angina pectoris. Insufficienza cardiaca (a rilascio prolungato formulazione orale): Trattamento di stabile, sintomatica (classe NYHA II o III) scompenso cardiaco di origine ischemica, ipertensione, o cardiomiopatica per ridurre il tasso di mortalità più ospedalizzazione nei pazienti già in trattamento con ACE-inibitori, diuretici, e / o digossina. Ipertensione (formulazioni orali): Gestione di ipertensione. Infarto del miocardio (a rilascio immediato formulazione orale, iniezione): Trattamento di emodinamicamente stabile infarto miocardico acuto (MI) per ridurre la mortalità cardiovascolare (iniezione per essere utilizzato in combinazione con la terapia di mantenimento per via orale metoprololo). sindromi coronariche acute (ad esempio, infarto del miocardio, non sopraslivellamento ST ACS [NSTE-ACS]): Secondo il ACCF / linee guida AHA per la gestione di ST-infarto miocardico (STEMI) e gli / le linee guida ACC AHA per la gestione di non-ST elevazione ACS (NSTE-ACS), i beta-bloccanti per via orale deve iniziare entro le prime 24 ore a meno che il paziente ha segni di insufficienza cardiaca, la prova di uno stato di bassa potenza, un aumentato rischio di shock cardiogeno, o altre controindicazioni (ACC / AHA [Amsterdam 2014]; ACCF / AHA [O'Gara 2013]). L'utilizzo di metoprololo a rilascio prolungato è una terapia con beta-bloccante raccomandata nei pazienti con concomitante NSTE-ACS, stabilizzato HF, e ridotta funzione sistolica (ACC / AHA [Amsterdam 2014]). Uso endovenoso beta-bloccante deve essere riservato a pazienti post-STEMI che hanno l'ipertensione refrattaria o ischemia in corso (ACCF / AHA [O'Gara 2013]). Insufficienza cardiaca: I ACCF / AHA 2013 linee guida insufficienza cardiaca raccomandano l'uso di 1 su 3 beta-bloccanti (ad esempio, bisoprololo, carvedilolo, o a rilascio prolungato metoprololo succinato) per tutti i pazienti con storia recente o remoto di MI o ACS e ridotta frazione di eiezione (rEF) per ridurre la mortalità, per tutti i pazienti con rif per prevenire sintomatico HF (anche se senza storia di MI), e per tutti i pazienti con sintomi attuali o precedenti di HF con ridotta frazione di eiezione (HFrEF), se non controindicata, per ridurre la morbilità e la mortalità (ACCF / AHA [Yancy 2013]). Ipertensione: Il 2014 linee guida per la gestione della pressione sanguigna nei adulti (Ottava Joint National Committee [JNC 8]) raccomanda di iniziare il trattamento farmacologico per abbassare la pressione del sangue per i seguenti pazienti (JNC8 [James 2013]): • I pazienti ≥ 60 anni di età, con pressione arteriosa sistolica (SBP) ≥150 mm Hg o pressione diastolica (DBP) ≥90 mm Hg. Obiettivo della terapia è SBP & lt; 150 millimetri Hg e DBP & lt; 90 mm Hg. • I pazienti & lt; 60 anni di età, con SBP ≥140 mmHg o diastolica ≥90 mmHg. Obiettivo della terapia è SBP & lt; 140 mmHg e DBP & lt; 90 mm Hg. • I pazienti ≥ 18 anni di età con diabete, con PAS ≥140 mmHg o diastolica ≥90 mmHg. Obiettivo della terapia è SBP & lt; 140 mmHg e DBP & lt; 90 mm Hg. • I pazienti ≥ 18 anni di età con malattia renale cronica (CKD), con PAS ≥140 mmHg o diastolica ≥90 mmHg. Obiettivo della terapia è SBP & lt; 140 mmHg e DBP & lt; 90 mm Hg. malattia renale cronica (CKD) e ipertensione: A prescindere dalla razza o lo stato di diabete, è consigliato l'uso di un ACE inibitore (ACEI) o bloccanti del recettore dell'angiotensina (ARB) come terapia iniziale per migliorare i risultati renali. Nella popolazione non nera generale (senza CKD) compresi quelli con diabete, trattamento antipertensivo iniziale dovrebbe consistere di un diuretico tiazidico, calcio-antagonista, ACE-inibitori o ARB. Nella popolazione nera generale (senza CKD) compresi quelli con diabete, trattamento antipertensivo iniziale dovrebbe consistere di un diuretico tiazidico o un calcio-antagonista, invece di un ACE-inibitore o ARB. La malattia coronarica (CAD) e ipertensione: L'American Heart Association, American College of Cardiology e American Society of Hypertension (AHA / ACC / ASH) 2015 dichiarazione scientifica per il trattamento dell'ipertensione nei pazienti con malattia coronarica (CAD) raccomanda l'uso di un beta-bloccante, come parte di un regime in pazienti con ipertensione e angina cronica stabile con una storia di prima MI. Un obiettivo BP di & lt; 140/90 mm Hg è ragionevole per la prevenzione secondaria degli eventi cardiovascolari. Un obiettivo più bassa BP (& lt; 130/80 mm Hg) può essere opportuno in alcuni individui con CAD, precedente infarto miocardico, ictus o attacco ischemico transitorio, o equivalenti di rischio per CAD (AHA / ACC / cenere [Rosendorff 2015]). Uso: Senza etichetta Il trattamento di aritmie ventricolari, ectopia atriale; la profilassi dell'emicrania, tremore essenziale; prevenzione del reinfarto e morte improvvisa dopo infarto miocardico; la prevenzione e il trattamento della fibrillazione atriale e flutter atriale; tachicardia atriale multifocale; trattamento sintomatico di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; gestione di tireotossicosi Controindicazioni Ipersensibilità al metoprololo, qualsiasi componente della formulazione, o altri beta-bloccanti; secondo o blocco cardiaco di terzo grado. Nota: Ulteriori controindicazioni sono formulazione e / o indicazione specifica. compresse a rilascio immediato / formulazione iniettabile: L'ipertensione e angina (solo orale): bradicardia sinusale; shock cardiogenico; insufficienza cardiaca conclamata; sindrome del seno malato; grave arteriosa periferica disturbi circolatori Infarto del miocardio (orale e iniezione): bradicardia sinusale grave (frequenza cardiaca & lt; 45 battiti / minuto); significativo blocco cardiaco di primo grado (intervallo di P-R ≥0.24 secondi); pressione arteriosa sistolica & lt; 100 mm Hg; da moderata a grave insufficienza cardiaca compresse a rilascio prolungato: bradicardia grave, shock cardiogeno; insufficienza cardiaca scompensata; sindrome del seno malato (ad eccezione dei pazienti con pacemaker funzionante) Dosaggio: Adulti rilascio immediato (metoprololo tartrato): iniziale: 50 mg due volte al giorno; consueto range di dosaggio: da 50 a 200 mg due volte al giorno; può aumentare la dose a intervalli settimanali per effetto desiderato (massimo: 400 mg / die). a rilascio prolungato (metoprololo succinato): iniziale: 100 mg una volta al giorno; può aumentare la dose a intervalli settimanali per effetto desiderato (massimo: 400 mg / die). La fibrillazione atriale / flutter (controllo della frequenza ventricolare), tachicardia sopraventricolare (SVT) (trattamento acuto; uso off-label; AHA / ACC / HRS [Gennaio 2014]; AHA [Neumar 2010]): IV: da 2,5 a 5 mg ogni 2 a 5 minuti (dose totale massima: 15 mg per un periodo da 10 a 15 minuti). Nota: Iniziare con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca concomitante. Evitare nei pazienti con insufficienza cardiaca scompensata; cardioversione elettrica preferito. Manutenzione: orale (rilascio immediato [metoprololo tartrato]): 25 a 100 mg due volte al giorno; Orale (a rilascio prolungato [succinato metoprololo]): da 50 a 400 mg una volta al giorno Insufficienza cardiaca: Nota: Avviare solo in pazienti stabili o pazienti ricoverati in ospedale dopo che lo stato del volume è stato ottimizzato e IV diuretici, vasodilatatori e agenti inotropi sono stati tutti interrotto con successo. Deve essere usata cautela quando si inizia in pazienti che hanno richiesto inotropi durante il loro corso in ospedale. Aumentare la dose gradualmente e monitorare i segni congestizia e sintomi di HF facendo ogni sforzo per raggiungere dose target dimostrato di essere efficace (ACCF / AHA [Yancy 2013]; HFSA [Lindenfeld 2010]; MERIT-HF Study Group 1999). Orale: a rilascio prolungato (metoprololo succinato): iniziale: 25 mg una volta al giorno (ridurre a 12,5 mg una volta al giorno in classe NYHA maggiore di classe II); possono dose doppia ogni 2 settimane come tollerato fino a indirizzare dose di 200 mg / die. ACCF / AHA 2013 Linee guida insufficienza cardiaca: orale (a rilascio prolungato [metoprololo succinato]): iniziale: 12.5 a 25 mg una volta al giorno; dose massima: 200 mg / die (Yancy 2013). rilascio immediato (metoprololo tartrato): iniziale: 50 mg due volte al giorno; efficace intervallo di dosaggio: da 100 a 450 mg al giorno in 2 o 3 dosi divise; può aumentare la dose a settimana (o più) intervalli per effetto desiderato; dose massima: 450 mg / die; range di dosaggio abituale (ASH / ISH [Weber 2014]): da 50 a 100 mg due volte al giorno; dose target (JNC 8 [James 2013]): da 100 a 200 mg al giorno a rilascio prolungato (metoprololo succinato): iniziale: 25 a 100 mg una volta al giorno; può aumentare la dose a settimana (o più) intervalli per effetto desiderato; massima: 400 mg / giorno. Ipertensione / controllo della frequenza ventricolare: IV (in pazienti che hanno tratto GI non funzionante): iniziale: 1,25-5 mg ogni 6 a 12 ore; titolare dose iniziale di risposta. Inizialmente, basse dosi può essere opportuno stabilire risposta (Huckleberry 2003); tuttavia, anche se non di routine, fino a 15 mg somministrati una frequenza massima di 3 ore è stata impiegata nei pazienti con tachicardia refrattario. Il trattamento precoce: Nota: Il ACCF / linee guida AHA per la gestione del STEMI consiglia l'uso di IV metoprololo, al momento della presentazione solo in pazienti con STEMI che sono ipertesi o hanno ischemia in corso senza controindicazioni. metoprololo orale (rilascio immediato) iniziato entro le prime 24 ore è raccomandato in tutti gli altri pazienti. Non avviare metoprololo in quelli con segni di insufficienza cardiaca, una condizione di uscita bassa, aumento del rischio di shock cardiogeno, o altre controindicazioni (ad esempio, blocco cardiaco di secondo o terzo grado) (ACCF / AHA [O'Gara 2013]). IV: 5 mg ogni 5 minuti come tollerato per un massimo di 3 dosi nel trattamento precoce di elevazione ST infarto miocardico; titolare per la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna; poi iniziare la terapia orale (ACCF / AHA [O'Gara 2013]). Orale: 25 a 50 mg (metoprololo tartrato [rilascio immediato]) ogni 6 a 12 ore; transizione nei prossimi 2 o 3 giorni ad una somministrazione di metoprololo tartrato (rilascio immediato) o per succinato quotidiana metoprololo (rilascio prolungato) e aumento come tollerato ad una dose massima di 200 mg / die (ACCF / AHA [O'Gara 2013 ]). La prevenzione secondaria (off-label): orale: rilascio immediato (metoprololo tartrato): 25 a 100 mg due volte al giorno; ottimizzare la dose in base alla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna; continuerà a tempo indeterminato (Olsson 1992). Tireotossicosi (off-label): orale: rilascio immediato (metoprololo tartrato): da 25 a 50 mg ogni 6 ore; può anche prendere in considerazione la somministrazione di formulazione a rilascio prolungato (metoprololo succinato) (Bahn 2011). Nota: commutazione forme di dosaggio: Quando si passa da rilascio immediato (metoprololo tartrato) a rilascio prolungato (metoprololo succinato), deve essere usata la stessa dose giornaliera totale di metoprololo. Nel passaggio tra le forme di dosaggio orale e per via endovenosa, in molti casi, equivalente effetto beta-bloccante viene raggiunto quando dosi in 2.5: (IV: orale) è usato rapporto 1. Tuttavia, in uno studio di biodisponibilità tra cui volontari sani, una serie di orale: rapporti di conversione IV è risultata essere di circa 2: 1 a 5: 1 (Regardh 1974). Pertanto, la variabilità paziente può esistere e uno specifico rapporto potrebbe non essere applicabile a tutti i pazienti, soprattutto se le condizioni di comorbidità sono presenti. Ad esempio, sulla base di una serie di 2,5: 1 a 5: 1 rapporti, se il paziente riceve una dose cronica orale di 25 mg due volte al giorno (50 mg al giorno), ciò si tradurrebbe in 2,5 a 5 mg IV ogni 6 ore. Riconoscendo che i pazienti che ricevono grandi dosi orali croniche non dovrebbero automaticamente essere convertiti in una grande dose IV, occorre tenere in considerazione per ridurre ulteriormente la dose iniziale IV e basando le dosi successive sulla risposta clinica (Huckleberry 2003). Dosaggio: Geriatric Fare riferimento al dosaggio degli adulti. Nella gestione di ipertensione, prendere in considerazione dosi iniziali più basse e titolare di risposta (Aronow 2011). Dosaggio: Pediatric compresse a rilascio immediato (metoprololo tartrato): anno bambini e adolescenti ≥1 ≤17 anni (popolazione off-label): iniziale: da 0,5 a 1 mg / kg / dose (dose massima iniziale: 25 mg / dose) due volte al giorno. Regolare la dose in base alla risposta del paziente; dose massima giornaliera: 6 mg / kg / die o 200 mg / die, a seconda di quale sia inferiore (NHLBI 2011; NHBPEP 2004). compressa a rilascio prolungato (metoprololo succinato): Bambini ≥ 6 anni e adolescenti: iniziali: 1 mg / kg una volta al giorno (dose massima iniziale: 50 mg / dose). Regolare la dose in base alla risposta del paziente (massimo: 2 mg / kg / die o 200 mg / die, a seconda di quale è di meno) Dosaggio: Insufficienza renale Alcun aggiustamento del dosaggio necessario. Dosaggio: Insufficienza epatica Non ci sono aggiustamenti di dosaggio specifici previsti per l'etichettatura del produttore. Prendere in considerazione l'avvio con dosi ridotte e graduale titolazione del dosaggio a causa di un intenso metabolismo epatico. estemporaneamente Preparato A 10 mg / ml sospensione orale può essere fatta con le compresse metoprololo tartrato e uno dei tre veicoli diversi (sciroppo di ciliegia, una miscela 1: 1 di Ora-Sweet® e Ora-Plus®, o una miscela 1: 1 di Ora-Sweet ® SF e Ora-Plus®). Crush dodici 100 mg compresse in un mortaio e ridurre in polvere finissima. Aggiungere 20 ml del veicolo scelto e stemperare la pasta omogenea; mescolare aggiungendo il veicolo in proporzioni incrementali a quasi 120 mL; trasferire in un flacone tarato, lavare mortaio con veicolo, e aggiungere quantità di veicolo sufficiente per fare 120 mL. Etichetta "agitare bene" e "proteggere dalla luce". Stabile per 60 giorni. Allen LV Jr e 3 ° Erickson MA, "Stabilità del labetalolo cloridrato, metoprololo tartrato, Verapamil cloridrato, e spironolattone con idroclorotiazide nei liquidi orali estemporaneamente aggravato," Am J Salute Syst Pharm. 1996 53 (19): 2.304-9,8893069 Amministrazione rilascio immediato (metoprololo tartrato): Somministrare durante o immediatamente dopo il cibo (Melander 1977). a rilascio prolungato (metoprololo succinato): Somministrare indipendentemente dai pasti (Tangeman 2003; van den Berg 1990; Wikstrand 2003). Può dividere compresse in mezzo; Non superare le dosi consigliate. IV: Quando somministrato acutamente per il trattamento cardiaco, monitor ECG e la pressione sanguigna. Somministrare per bolo endovenoso. Alcuni centri possono somministrare per infusione lenta (cioè, da 5 a 10 mg di metoprololo in 50 mL di liquido) oltre 30 a 60 minuti durante situazioni meno urgenti (ad esempio, la sostituzione di metoprololo per via orale). Problemi alimentari compresse a rilascio immediato devono essere assunte con o immediatamente dopo il cibo (Melander 1977). Compatibilità Stabile in D5W, NS. amministrazione Y-site: Incompatibile con amfotericina B colesterolo complesso solfato, lidocaina, nitroglicerina. Conservazione Iniezione: Conservare a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F). Non congelare; proteggere dalla luce. Tablet: Conservare a 25 ° C (77 ° F); escursioni permesso di 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Proteggere dall'umidità. Interazioni farmacologiche Abiraterone acetato: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. Gestione: Evitare l'uso concomitante di abiraterone con substrati del CYP2D6 che hanno un basso indice terapeutico, quando possibile. Quando l'uso concomitante non è evitabile, monitorare i pazienti attentamente per segni / sintomi di tossicità. Prendere in considerazione la modifica della terapia Acetilcolinesterasi Inibitori: possono aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. La terapia Monitor Ajmalina: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. La terapia Monitor Alfuzosin: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Alfa / beta-agonisti (Direct-effetto): beta-bloccanti possono potenziare l'effetto vasocostrittore di alfa / beta-agonisti (Direct-effetto). Epinefrina utilizzata come anestetico locale per le procedure dentali non sarà probabilmente causare problemi clinicamente rilevanti. Alcuni beta-adrenergici effetti mediati su Alpha / beta-agonisti (Direct-effetto), compresi gli effetti anti-anafilattiche di epinefrina, possono essere diminuiti con beta-bloccanti. Gestione: cardioselettivi beta-bloccanti e dosi più basse di epinefrina possono conferire un rischio più limitato. I pazienti che possono richiedere epinefrina per via sottocutanea acuta (ad esempio kit di puntura d'ape) dovrebbe probabilmente evitare di beta-bloccanti. Eccezioni: dipivefrina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Alfa1-bloccanti: beta-bloccanti possono potenziare l'effetto ipotensivo ortostatica di alfa1-bloccanti. Il rischio associato a prodotti oftalmici è probabilmente meno rispetto ai prodotti sistemici. La terapia Monitor Alpha2-agonisti: può aumentare l'effetto AV-blocco di beta-bloccanti. Del nodo del seno erettile può anche essere migliorata. I beta-bloccanti può aumentare il rimbalzo effetto ipertensivo di Alpha2-agonisti. Questo effetto può verificarsi quando il Alpha2-agonista è bruscamente ritirata. Gestione: Strettamente monitorare la frequenza cardiaca durante il trattamento con un beta-bloccante e clonidina. Ritirare i beta-bloccanti diversi giorni prima del ritiro clonidina, quando possibile, e monitorare la pressione del sangue da vicino. Raccomandazioni per gli altri alfa2-agonisti non sono disponibili. Eccezioni: Apraclonidina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Amifostina: pressione sanguigna Agents abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo dei amifostina. Gestione: quando amifostina viene usato a dosi di chemioterapia, abbassamento della pressione sanguigna farmaci deve essere sospesa per 24 ore prima della somministrazione amifostina. Se la terapia abbassando la pressione sanguigna non può essere negato, amifostine non deve essere somministrato. Prendere in considerazione la modifica della terapia Amminochinoline (antimalarici): può diminuire il metabolismo dei beta-bloccanti. La terapia Monitor Amiodarone: Può aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. Possibilmente al punto di arresto cardiaco. Amiodarone può aumentare la concentrazione sierica di beta-bloccanti. La terapia Monitor Anfetamine: possono diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Anilidopiperidine oppiacei: possono aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. Anilidopiperidine oppioidi può aumentare l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti. La terapia Monitor Antipsicotici (Fenotiazine): possono aumentare l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti. I beta-bloccanti possono diminuire il metabolismo dei farmaci antipsicotici (Fenotiazine). Antipsicotici (Fenotiazine) possono diminuire il metabolismo dei beta-bloccanti. La terapia Monitor Antipsicotici (seconda generazione [atipico]): Pressione sanguigna di agenti abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo dei farmaci antipsicotici (seconda generazione [atipico]). La terapia Monitor Asunaprevir: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. Prendere in considerazione la modifica della terapia Barbiturici: può diminuire la concentrazione sierica di beta-bloccanti. La terapia Monitor I barbiturici: possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Beta2-agonisti: beta-bloccanti (Beta1 selettiva) possono diminuire l'effetto broncodilatatore di beta2-agonisti. Di particolare interesse con beta-bloccanti non selettivi o dosi più elevate dei beta1 selettivi beta-bloccanti. La terapia Monitor La bradicardia che causano agenti: possono aumentare l'effetto bradicardica di altri agenti che causano bradicardia. La terapia Monitor Bretylium: Può aumentare l'effetto bradicardica degli agenti che causano bradicardia. Bretylium può anche migliorare atrioventricolare (AV) il blocco nei pazienti trattati con agenti AV blocco. La terapia Monitor Brimonidina (topico): possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Bupivacaine: beta-bloccanti possono aumentare la concentrazione sierica di Bupivacaine. La terapia Monitor Calcio-antagonisti (Nondihydropyridine): possono aumentare l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti. Sono stati riportati anche bradicardia e segni di insufficienza cardiaca. Il calcio-antagonisti (Nondihydropyridine) può aumentare la concentrazione sierica di beta-bloccanti. Eccezioni: Bepridil. La terapia Monitor Glicosidi cardiaci: beta-bloccanti possono aumentare l'effetto bradicardica dei glicosidi cardiaci. La terapia Monitor Ceritinib: Agenzia bradicardia che causano può aumentare l'effetto di bradicardica Ceritinib. Gestione: Se questa combinazione non può essere evitato, monitorare i pazienti per la prova di bradicardia sintomatica, e monitorare attentamente la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca durante la terapia. Evitare combinazione Colinergica Agonisti: beta-bloccanti possono potenziare l'effetto negativo / tossici di colinergici Agonisti. Di particolare interesse sono le potenzialità di anomalie della conduzione cardiaca e broncocostrizione. Gestione: amministrare questi agenti in combinazione con cautela, e monitor per disturbi della conduzione. Evitare metacolina con qualsiasi beta-bloccante a causa del potenziale per l'additivo broncocostrizione. La terapia Monitor Cobicistat: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. La terapia Monitor CYP2D6 Inibitori: può aumentare la concentrazione sierica di metoprololo. Gestione: Si consideri un'alternativa per uno dei farmaci che interagiscono in modo da evitare la tossicità metoprololo. Se è necessario utilizzare la combinazione, risposta monitor metoprololo vicino. possono essere necessarie riduzioni della dose metoprololo. Prendere in considerazione la modifica della terapia Diazossido: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Dipiridamolo: Può aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. La terapia Monitor Disopiramide: Può aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. I beta-bloccanti possono aumentare l'effetto inotropo negativo di Disopyramide. La terapia Monitor Dronedarone: Può aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. Dronedarone può aumentare la concentrazione sierica di beta-bloccanti. Questo probabilmente si applica solo a quegli agenti che sono metabolizzati dal CYP2D6. Gestione: minor uso dosi iniziali di beta-bloccanti; un'adeguata tolleranza della combinazione, in base ai risultati ECG, dovrebbe essere confermato prima di qualsiasi aumento della dose di beta-bloccante. Prendere in considerazione la modifica della terapia Derivati ​​dell'ergot: beta-bloccanti possono aumentare l'effetto vasocostrittrice dei derivati ​​dell'ergot. Eccezioni: Nicergolina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Fingolimod: beta-bloccanti possono aumentare l'effetto bradicardica di Fingolimod. Gestione: Evitare l'uso concomitante di fingolimod e beta-bloccanti, se possibile. Se la somministrazione concomitante è necessario, i pazienti dovrebbero avere il monitoraggio ECG continuo durante la notte condotta dopo la prima dose di fingolimod. Monitorare i pazienti per bradicardia. Prendere in considerazione la modifica della terapia Floctafenina: Può aumentare l'effetto negativo / tossici dei beta-bloccanti. Evitare combinazione Erba polline allergene estratto (5 erba estratto): beta-bloccanti possono potenziare l'effetto negativo / tossici di polline delle graminacee allergene estratto (5 Erba estratto). Più in particolare, beta-bloccanti possono inibire la capacità di trattare efficacemente gravi reazioni allergiche al polline delle graminacee allergene estratto (5 Erba estratto) con adrenalina. Alcuni altri effetti di epinefrina possono essere influenzati o addirittura maggiore (ad esempio vasocostrizione) durante il trattamento con beta-bloccanti. Prendere in considerazione la modifica della terapia Erbe (Properties ipertensiva): può diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Erbe (proprietà ipotensive): possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor L'ipotensione associata agenti: pressione sanguigna Agents abbassamento può aumentare l'effetto ipotensivo degli agenti ipotensione associata. La terapia Monitor Imatinib: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. La terapia Monitor Insulina: beta-bloccanti possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina. La terapia Monitor Ivabradina: Agenzia bradicardia che causano possono aumentare l'effetto bradicardica dell'ivabradina. La terapia Monitor Lacosamide: Agenzia bradicardia che causano possono aumentare l'effetto AV-blocco di lacosamide. La terapia Monitor Lercanidipina: può aumentare l'effetto ipotensivo di metoprololo. Metoprololo può ridurre la concentrazione sierica di lercanidipina. La terapia Monitor Levodopa: pressione sanguigna Agents abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo di Levodopa. La terapia Monitor Lidocaina (sistemica): beta-bloccanti possono aumentare la concentrazione sierica di lidocaina (sistemica). La terapia Monitor Lidocaina (topico): beta-bloccanti possono aumentare la concentrazione sierica di lidocaina (attualità). La terapia Monitor Lumefantrina: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. La terapia Monitor Mepivacaina: beta-bloccanti possono aumentare la concentrazione sierica di mepivacaina. La terapia Monitor Metacolina: beta-bloccanti possono potenziare l'effetto negativo / tossici di metacolina. Evitare combinazione Il metilfenidato: possono diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Midodrine: beta-bloccanti possono aumentare l'effetto bradicardica di midodrina. La terapia Monitor Mirabegron: possono diminuire l'effetto antipertensivo di metoprololo. Mirabegron può aumentare la concentrazione sierica di metoprololo. La terapia Monitor Molsidomine: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Naftopidil: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Nicergolina: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Nicorandil: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Nifedipina: possono aumentare l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti. Nifedipina può aumentare l'effetto inotropo negativo dei beta-bloccanti. La terapia Monitor Nitroprussiato: pressione sanguigna Agents abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo di nitroprussiato. La terapia Monitor Non steroidei agenti anti-infiammatori: può diminuire l'effetto antipertensivo di beta-bloccanti. La terapia Monitor Afutuzumab: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. Gestione: Considerare temporaneamente ritenuta antipertensivi farmaci iniziando 12 ore prima afutuzumab infusione e continuando fino 1 ora dopo la fine dell'infusione. Prendere in considerazione la modifica della terapia Panobinostat: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. Gestione: Evitare l'uso concomitante di substrati del CYP2D6 sensibili quando possibile, in particolare quelli substrati con un ristretto indice terapeutico. Prendere in considerazione la modifica della terapia Peginterferone alfa-2b: può diminuire la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. Peginterferone alfa-2b può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. La terapia Monitor Pentossifillina: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Inibitori della fosfodiesterasi 5: possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Propafenone: può aumentare la concentrazione sierica di beta-bloccanti. Propafenone possiede alcune attività beta bloccante indipendente. La terapia Monitor Prostaciclina Analoghi: possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Quinagolide: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Il chinino: può aumentare la concentrazione sierica di CYP2D6 substrati. La terapia Monitor Regorafenib: Può aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. La terapia Monitor Reserpina: possono aumentare l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti. La terapia Monitor I derivati ​​a base di rifamicina: può diminuire la concentrazione sierica di beta-bloccanti. Eccezioni: Rifabutina. La terapia Monitor Rivastigmina: Può aumentare l'effetto bradicardica dei beta-bloccanti. Evitare combinazione Ruxolitinib: Può aumentare l'effetto bradicardica degli agenti che causano bradicardia. Gestione: Ruxolitinib etichettatura dei prodotti canadese raccomanda di evitare l'uso con gli agenti che causano bradicardia, per quanto possibile. La terapia Monitor Selective Serotonin inibitori della ricaptazione della: può aumentare la concentrazione sierica di beta-bloccanti. Eccezioni: Citalopram; Escitalopram; Fluvoxamina. La terapia Monitor Sulfoniluree: beta-bloccanti possono potenziare l'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree. Cardioselettivi beta-bloccanti (ad esempio, acebutololo, atenololo, metoprololo, e penbutololo) possono essere più sicuro di non selettivi beta-bloccanti. Tutti i beta-bloccanti sembrano mascherare la tachicardia come sintomo iniziale di ipoglicemia. Oftalmici beta-bloccanti sono probabilmente associati al rischio inferiore agenti sistemici. La terapia Monitor Derivati ​​teofillina: beta-bloccanti (Beta1 selettiva) possono diminuire l'effetto broncodilatatore dei derivati ​​teofillina. Gestione: Monitor per ridotta efficacia teofillina durante l'uso concomitante con qualsiasi beta-bloccante. Beta-1 agenti selettivi hanno meno probabilità di antagonizzare teofillina che gli agenti non selettivi, ma la selettività può essere perso a dosi più elevate. La terapia Monitor Tofacitinib: Può aumentare l'effetto bradicardica degli agenti che causano bradicardia. La terapia Monitor Yohimbine: possono diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Reazioni avverse La frequenza non sempre definito. Cardiovascolari: ipotensione (1% al 27%), bradicardia (2% al 16%), primo grado blocco atrioventricolare (5%), insufficienza arteriosa (di solito di tipo Raynaud: 1%), insufficienza cardiaca (1%), accidente cerebrovascolare ( 1%), estremità fredde (1%), palpitazioni (1%), edema periferico (1%), claudicatio Sistema nervoso centrale: capogiri (2% al 10%), affaticamento (1% al 10%), depressione (& gt; 2% al 5%), vertigini (≤2%), confusione, disturbi del sonno, allucinazioni, cefalea, insonnia , incubi, amnesia temporanea Dermatologia: prurito (5%), rash (& gt; 2% al 5%), esacerbazione della psoriasi, fotosensibilità della pelle Endocrino & amp; metabolica: diminuzione della libido, diabete instabile Gastrointestinale: diarrea (& gt; 2% al 5%), stipsi (1%), flatulenza (1%), bruciore di stomaco (1%), mal di stomaco (1%), secchezza delle fauci (1%), nausea (≤1%) , vomito Neuromuscolare & amp; scheletrico: dolore muscoloscheletrico Oftalmico: visione offuscata, disturbi visivi Respiratorie: dispnea (≤3%), broncospasmo (1%), dispnea (1%), rinite Varie: lesioni accidentali (1%) & Lt; 1% (Limitato a importante o pericolosa per la vita): Dolore addominale, agranulocitosi, alopecia (reversibile), ansia, artralgia, artrite, dolore al petto, diminuzione del colesterolo HDL, sudorazione, sonnolenza, la sindrome dell'occhio secco, cancrena, insufficienza epatica, epatite, l'impotenza, aumento della lattato deidrogenasi, aumento della fosfatasi alcalina sierica, aumento delle transaminasi sieriche, aumento dei trigliceridi sierici, ittero, nervosismo, parestesie, la malattia di Peyronie, fibrosi retroperitoneale, sincope, alterazione del gusto, aumento di peso ALERT: Stati Uniti Boxed Warning cardiopatia ischemica: A seguito di una brusca interruzione del trattamento con alcuni agenti beta-bloccanti, esacerbazioni di angina pectoris e, in alcuni casi, infarto del miocardio (MI) si sono verificati. Quando si sospende metoprololo cronicamente somministrato, in particolare nei pazienti con cardiopatia ischemica, ridurre gradualmente il dosaggio per un periodo di 1 o 2 settimane e monitorare attentamente il paziente. Se l'angina peggiora marcatamente o insufficienza coronarica acuta si sviluppa, ripristinare amministrazione metoprololo tempestivamente, almeno temporaneamente, e prendere altre misure adeguate per la gestione di angina instabile. Avvertire i pazienti contro l'interruzione o la sospensione della terapia senza il consiglio del proprio medico. Poiché la malattia coronarica è comune e può essere riconosciuta, può essere prudente non interrompere la terapia metoprololo bruscamente, anche in pazienti trattati per l'ipertensione. Avvertenze / Precauzioni Le preoccupazioni legate ad eventi avversi: • Reazioni anafilattiche: Usare cautela con anamnesi di grave anafilassi agli allergeni; i pazienti che assumono beta-bloccanti possono diventare più sensibili alle sfide allergene ripetuti. Il trattamento di anafilassi (ad esempio, epinefrina) in pazienti che assumevano beta-bloccanti può essere inefficace o promuovere gli effetti indesiderati. • atrioventricolare (AV) blocco: Metoprololo produce comunemente mite blocco cardiaco di primo grado. Metoprololo può anche produrre una grave prima, seconda, o blocco cardiaco di terzo grado. I pazienti con infarto miocardico acuto (soprattutto a destra infarto miocardico ventricolare) hanno un alto rischio di sviluppare il blocco cardiaco di vari gradi. In caso di blocco cardiaco grave, metoprololo deve essere interrotto e misure per aumentare la frequenza cardiaca dovrebbe essere impiegato. • bradicardia: bradicardia, compresi pausa sinusale, blocco cardiaco, e arresto cardiaco, si possono verificare. I pazienti con blocco AV di primo grado, disfunzione del nodo del seno, o disturbi della conduzione possono essere ad aumentato rischio. Monitor della frequenza cardiaca e del ritmo;